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職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄及LIMS模板； 2、負(fù)責(zé)審核ELN記錄、產(chǎn)品COA報(bào)告； 3、負(fù)責(zé)計(jì)量器具管理及校準(zhǔn)工作； 4、負(fù)責(zé)上級(jí)安排的其他臨時(shí)工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、從事藥品檢驗(yàn)相關(guān)工作至少3年，有從事藥品檢驗(yàn)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、熟悉GMP法規(guī)、中國(guó)藥典、中國(guó)藥品檢驗(yàn)操作規(guī)范，具備產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析能力； 4、能熟練運(yùn)辦公相關(guān)軟件； 5、善于溝通，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和領(lǐng)導(dǎo)能力。