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職位描述：
1.協助研究者完成受試者招募、篩選、入組、隨訪等工作，向受試者說明臨床試驗內容，協助研究者獲取知情同意；
2.crf填寫（與臨床判斷無關的，從原始資料的轉錄等），crf與原始資料的核對等工作；
3.臨床方案、crf、知情同意等版本升級時與研究者的聯絡、協調與管理；應對監查(包括原始資料核查)、稽查；為申辦者(包括cro)準備、提供所要求的各種文件；
4.協助完成樣本的采集、處理、保存和運送工作；
5.協助項目負責人保持與相關醫療機構、參與人員的日常溝通聯系；
6.完成項目的定期統計與匯總、上報；
7.協助完成領導交辦的其他相關工作。
任職資格：
1.大專及以上學歷，臨床醫學、醫學檢驗、醫學影像、護理或醫學相關專業畢業；
2.有2年以上臨床相關工作經驗優先，有產科、新生兒科相關工作經驗者優先，產科醫生、新生兒科醫生尤佳；
3.具較強溝通能力和親和力，良好的服務意識和團隊協作精神；
4.有工作責任心、積極進取、謹慎細致、條理性強；
5.能熟練應用office等辦公軟件。