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工作職責：1、按照GSP要求，協(xié)助上級制訂并完善公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理各項規(guī)章制度，確保公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理有規(guī)可循；2、根據(jù)相關法律法規(guī)，負責公司的《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等證照的辦理、換證、變更等，確保公司經(jīng)營合法；3、依據(jù)公司質(zhì)量管理要求，完成藥品報損處理工作，確保處理符合公司要求；4、依據(jù)藥品法律法規(guī)要求，上傳藥品電子監(jiān)管信息，保證公司藥品的電子監(jiān)管符合法律法規(guī)要求；5、負責藥品質(zhì)量設訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；6、處理藥品質(zhì)量查詢，對用戶反映藥品質(zhì)量問題填寫藥品質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給予答復、上報；7、完成上級交辦的其他工作并及時反饋。任職要求：1、大專及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)；2、1年及以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，優(yōu)秀應屆生亦可考慮；3、熟悉國家、地方醫(yī)藥政策環(huán)境和法律法規(guī)，熟悉現(xiàn)行藥品批發(fā)企業(yè)GSP相關內(nèi)容；4、具有高度的責任感，能堅持原則，秉公辦事。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理