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藥理研究員*1 工作內容： 1、文獻調研，負責制定生物創(chuàng)新藥項目臨床前體內藥代、藥效、早期毒理評價方案； 2、負責實驗的具體安排和質量監(jiān)控工作，掌握研究工作的進展，并對相應數(shù)據(jù)進行整理和分析，同時完成實驗報告； 3、確保實驗流程和記錄符合動物倫理、內部標準和外部法規(guī)；所有與研究相關的材料完整地歸檔保存； 4、負責動物設施運行管理，設施環(huán)境符合相應標準和法規(guī)，組織設施年檢和五年換證。 5、能進行體內（小鼠動物給藥、生物樣本采集和相關檢測等操作）和體外（包含細胞培養(yǎng)）的實驗工作； 6、及時發(fā)現(xiàn)和解決項目進展過程中體內體外相關實驗問題。 任職資格： 1、學歷背景：醫(yī)學、藥學、生物學、動物醫(yī)學、生化等相關專業(yè)碩士以上學歷； 2、工作經驗：具備藥企藥理部門或醫(yī)藥CRO相關管理工作經驗一年以上；接受過GLP管理體系培訓； 具有臨床前藥代、藥效、毒理評價相關工作經驗優(yōu)先；熟悉藥品注冊相關法律法規(guī)； 3、專業(yè)技能：熟悉腫瘤項目相關領域研發(fā)進展；常規(guī)動物實驗操作技能；熟練運用數(shù)據(jù)庫及檢索功能；熟練使用統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析；熟悉動物設施的運行管理。 4、其他：善于交流，責任心強，工作耐心細致，有較強學習能力及團隊合作精神。