職位描述
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【企業介紹】
集團成立于1996年,是集研發、生產、銷售為一體的上市醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心(北美“西雅圖研發中心”和“成都研發中心”)、 5個生產企業、2個營銷企業。“中國醫藥研發產品線工業企業”、“中國創新力醫藥企業”、高新技術企業...
【工作職責】
1、主要負責立項產品的制劑處方工藝研究,包括小試、中試研究和驗證、申報資料撰寫、原始記錄整理等;
2、負責項目申報的現場核查;
3、負責提供項目技術支持與維護;
4、負責特殊/新型制劑的研發支持,文獻調研等。
【任職資格】
1、藥學、制藥工程、制劑等相關專業優先;
2、具備5年及以上藥物制劑研發經驗,完整豐富的項目經驗,注射劑或固體制劑申報經驗;
3、對制劑生產工藝各操作單元有較為深刻的認知;
4、熟悉相關實驗設計、統計軟件的應用;
5、熟悉國家相關技術指南、指導原則、法規要求,尤其ICH相關指導原則,熟悉國際注冊相關流程和要求;
6、一定的英語閱讀能力,文獻資料檢索能力較強;
7、誠實、正直,具備優秀的團隊協作能力、執行和創新能力、分析判斷和學習能力。
工作地點
地址:成都武侯區成都-高新區天府生命科技園(科園南路)b5棟
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職位發布者
HR
四川百利藥業有限責任公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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溫江百利路161號

應屆畢業生
碩士
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注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
