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主要崗位職責(zé)：
全面負(fù)責(zé)公司經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，按照國家相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理政策法規(guī)要求運行， 保證公司經(jīng)營質(zhì)量安全有效。
1、指導(dǎo)、監(jiān)督質(zhì)量管理體系文件的執(zhí)行，對質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理、醫(yī)療器械管理法律法規(guī)。
2、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人對供貨單位和購貨單位的合法性、購進產(chǎn)品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
3、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好公司經(jīng)營產(chǎn)品的驗收監(jiān)管，指導(dǎo)并監(jiān)督經(jīng)營產(chǎn)品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，監(jiān)控“近效期產(chǎn)品”的處理，及時向銷售部門傳達。
4、負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品的確認(rèn)以及處理過程實施監(jiān)督；負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品不良反應(yīng)的報告以及質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
5、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量查詢以及假劣產(chǎn)品的報告和組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
6、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人員工年度質(zhì)量培訓(xùn)計劃制定，組織有關(guān)經(jīng)營產(chǎn)品質(zhì)量的教育培訓(xùn)工作。


崗位要求：
1、年齡30-45歲，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱；
2、2、5年及以上工作經(jīng)驗，3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、熟悉國家質(zhì)量管理法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；
4、獨立處理和協(xié)調(diào)質(zhì)量管理工作，執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理的政策、法律法規(guī)。
5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書，有檢驗師資格證書者優(yōu)先。