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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
【崗位職責】
1、負責原料藥、輔料、制劑（無菌、非無菌）質量標準研究中理化分析方法的建立；
2、負責藥品微生物相關方法開發、樣品檢測、驗證等工作；
3、撰寫相關部分申報材料
4、負責分析儀器及相關負責區域的日常維護和管理；
【任職要求】
1、生物工程、生物技術、藥學、制藥工程等相關專業，本科學歷，有2年以上相關工作經驗；
2、有豐富無菌制劑、非無菌制劑的藥品微生物方向（微生物限度、細菌內毒素、無菌方法）方法開發驗證經驗；
3、熟悉微生物相關檢測流程，菌種、培養基、內毒素檢查用物資使用管理等，熟悉潔凈室環境監測；
4、熟練掌握相關設備操作；
5、熟悉藥品微生物標準及檢測相關法規。
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：成都武侯區成都-高新區天府生命科技園(科園南路)b5棟
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職位發布者
HR
四川百利藥業有限責任公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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溫江百利路161號
