1負(fù)責(zé)上市產(chǎn)品和在研產(chǎn)品在國內(nèi)外疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報告。
2負(fù)責(zé)藥品安全風(fēng)險識別、評估與控制,確保風(fēng)險控制措施的有效執(zhí)行。
3負(fù)責(zé)藥品安全性信息溝通的管理,確保溝通及時有效;
4負(fù)責(zé)組織撰寫藥物警戒體系主文件、定期安全性更新報告、藥物警戒計劃等;
5負(fù)責(zé)組織企業(yè)內(nèi)部開展或參與省局組織開展的藥品上市后安全性研究。
6領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1. 醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 熟練運用辦公軟件和數(shù)據(jù)庫,有良好的文字書寫和組織規(guī)劃能力。
3. 具有較強的學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力,能夠快速融入團(tuán)隊并積極配合工作。
4. 工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強,具備一定的抗壓能力。
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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西環(huán)路16號
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