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一、崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)生物藥制劑處方篩選、工藝開發(fā)和研制工作。
2. 負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的工藝小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)移并配合放大生產(chǎn)工作。
3. 負(fù)責(zé)制劑開發(fā)研究及相關(guān)申報(bào)資料的撰寫工作，協(xié)助注冊(cè)申報(bào)及專利申請(qǐng)工作。
4. 負(fù)責(zé)制劑相關(guān)設(shè)備的日常使用維護(hù)、問(wèn)題反饋及相關(guān)SOP擬定工作。
5. 負(fù)責(zé)制劑室常用物料的領(lǐng)用、登記和管理工作。
二、人員要求：
1. 藥物制劑、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷，或具有2年以上同類崗位工作經(jīng)驗(yàn)的全日制本科學(xué)歷，需具備無(wú)菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
2. 藥物制劑理論扎實(shí)，熟悉制劑常見試驗(yàn)設(shè)備及儀器的原理、使用和維護(hù)。熟悉制劑（尤其是注射劑）生產(chǎn)設(shè)備及生產(chǎn)線，具有一定解決研發(fā)、放大、生產(chǎn)中遇到的技術(shù)問(wèn)題的能力。
3. 熟悉藥品研發(fā)流程，熟悉相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和法規(guī)要求。
4. 具有良好的英語(yǔ)水平，能進(jìn)行英文文獻(xiàn)的閱讀。
5. 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，具有主動(dòng)進(jìn)行信息收集和解決問(wèn)題的能力，能及時(shí)清晰的總結(jié)問(wèn)題并進(jìn)行反饋，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)。具有一定的抗壓能力，接受必要的加班、調(diào)休等情形。