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崗位職責(zé)： 1.承擔(dān)藥物開發(fā)項目的藥理毒理研究總體技術(shù)管理工作，具體包括： 1.新藥研發(fā)項目早期體外和體內(nèi)篩選試驗工作的組織和管理。 2.藥物臨床前的藥效、藥代和安全性評價研究的管理。 3.藥物臨床和上市申請的有關(guān)藥理和安全性評價申報資料的編寫和審核。 4.組織藥物新適應(yīng)癥拓展研究的相關(guān)藥理學(xué)研究工作。 2.承擔(dān)藥理研究團隊的技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)工作，為團隊成員工作開展提供技術(shù)支持和培訓(xùn)。 3.參與公司新項目的調(diào)研和立項工作，在藥效、藥代和毒理領(lǐng)域提供專業(yè)意見。 4.為公司在臨床前研究能力的完善和拓展提供咨詢建議。 二． 職位要求： 1.學(xué)歷：碩士研究生及以上學(xué)歷 2.專業(yè)：藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和細胞生物學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，以藥理、毒理和病理研究領(lǐng)域相關(guān)為佳。 3.資歷：碩士研究生應(yīng)具有6年以上藥理毒理相關(guān)工作經(jīng)驗，博士研究生則應(yīng)具有3年以上藥理毒理相關(guān)工作經(jīng)驗。獨立承擔(dān)或者領(lǐng)導(dǎo)過2項以上藥理毒理的項目研究且項目已經(jīng)進入臨床階段。如有領(lǐng)導(dǎo)過藥理毒理研究團隊的管理經(jīng)歷則更佳。