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職責(zé)描述： 1.負(fù)責(zé)蛋白純化研發(fā)實(shí)驗(yàn)室平臺建設(shè)、管理和維護(hù)； 2.負(fù)責(zé)蛋白純化平臺化方法的建立，純化工藝開發(fā)優(yōu)化、工藝表征及放大驗(yàn)證； 3.根據(jù)項目設(shè)計和實(shí)驗(yàn)計劃，參與完成關(guān)鍵工藝參數(shù)和產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性的探索和確定，負(fù)責(zé)工藝相關(guān)原始數(shù)據(jù)收集和報批資料撰寫； 4.負(fù)責(zé)蛋白純化技術(shù)（填料用途、各層析方法特點(diǎn)、病毒過濾、裝柱等）的總結(jié)和優(yōu)化，純化設(shè)備（AKTA等）的維護(hù)管理； 5.負(fù)責(zé)純化工藝相關(guān)申報資料的撰寫與審核。 任職要求： 1. 本科以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物學(xué)、基因工程、發(fā)酵、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，2年以上大分子藥物純化工藝開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)； 2. 了解抗體藥物純化的基本原理及常用分離填料的特點(diǎn)，精通親和、離子和疏水等不同類型層析的理論知識和特點(diǎn)，能夠使用AKTA系列儀器和UNICORN軟件； 3. 具備快速學(xué)習(xí)能力和解決問題能力，創(chuàng)新能力和科研能力優(yōu)秀，具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊協(xié)作能力。