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(一)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法 規(guī)及本規(guī)范;
(二)組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件 的執(zhí)行;
(三)負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品 的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的 合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管 理;
(四)負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔 案;
(五)負責藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、 養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
(六)負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過 程實施監(jiān)督;
(七)負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
(八)負責假劣藥品的報告;
(九)負責藥品質(zhì)量查詢;
(十)負責指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;
(十一) 負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基 礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;

(十二)組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
(十三)負責藥品召回的管理;
(十四)負責藥品不良反應(yīng)的報告;
(十五)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估;
(十六)組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;
(十七)協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓;
(十八)其他應(yīng)當由質(zhì)量管理部門履行的職責。

任職要求:
1、具有執(zhí)業(yè)藥師資格
2、藥學、醫(yī)學、生物等相關(guān)專業(yè)大學?？埔陨蠈W
歷
3、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
4、能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題