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崗位職責：
1.負責新建生物藥物原液和無菌制劑GMP車間建設QC儀器設備的URS起草和IOPQ等工作。
2.參與質量體系的建設，推動QC相關SOP、質量標準和方法學驗證等文件的制定，確保實驗室操作規范化。
3.負責GMP生產體系QC團隊的組建、培訓和日常管理，提升團隊的專業能力和質量意識，確保各項工作的操作規范化，并提升工作效率。
4.負責組織完成原輔料、包材、中間產品、原液、制劑成品的檢測，完成工藝用水檢測和潔凈區環境監測等質量控制工作。
5.參與OOS/OOT和偏差的調查與處理，GMP內審，以及外部審計等，確保質量問題及時解決并采取糾正預防措施（CAPA）。
6.完成公司安排的其他工作。


任職要求：
1.藥學、藥物分析、化學、生物學或相關專業本科及以上學歷。
2.3年以上生物藥或無菌制劑QC經驗。有QC團隊管理，新建GMP車間經驗，和GMP審計經驗者優先。
3.熟悉中國、美國和歐盟GMP等相關法規要求，能獨立發現并解決分析檢測過程中出現的問題。
4.熟悉無菌生物制藥工廠QC實驗室的理化、生化和微生物等各項檢測儀器的原理和基本操作。
5.良好的責任心和團隊合作精神，有一定的溝通能力、組織協調能力和抗壓能力。
6.工作地點為上海臨港生命藍灣十期園區。