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職責描述: 1、獨立開展目標化合物的合成工作，按時、保質(zhì)完成領(lǐng)導分配的任務(wù)； 2、對有機化學反應(yīng)機理熟悉； .能夠獨立查閱文獻進行工藝設(shè)計； 3、按照藥品注冊法規(guī)要求進行藥物合成工藝開發(fā)及優(yōu)化，撰寫申報資料； 4、有小核酸或多肽新藥開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。 任職要求: 1、應(yīng)屆博士，有機化學、藥物化學、化學工程與技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)； 2、專業(yè)知識儲備- 掌握扎實的有機合成理論基礎(chǔ)，熟悉各類有機反應(yīng)機理及常用合成方法； 3、了解藥物研發(fā)流程，尤其是CMC階段的核心要求（如工藝可行性、質(zhì)量可控性、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等）； 4、熟悉化學分析方法，了解醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)； 5、實驗技能與操作能力； 具備熟練的實驗室操作技能，能獨立完成合成實驗設(shè)計、方案執(zhí)行，包括原料稱量、反應(yīng)操作、產(chǎn)物分離提純（如柱層析、重結(jié)晶等）及樣品前處理等。 能熟練操作各類實驗儀器設(shè)備， 具備一定的工藝優(yōu)化能力。 截止日期：2026年09月18日