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職責(zé)描述： 1、按照提煉/純化/合成操作規(guī)程及技術(shù)要求，對(duì)工藝關(guān)鍵控制參數(shù)進(jìn)行巡查與調(diào)節(jié)； 2、按照崗位記錄填寫要求，及時(shí)填寫工作記錄，準(zhǔn)確記錄工作情況； 3、按照GMP要求，及時(shí)整理、核對(duì)生產(chǎn)批記錄、常規(guī)記錄，協(xié)助上級(jí)進(jìn)行生產(chǎn)數(shù)據(jù)的積累。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，生物工程、化工類相關(guān)專業(yè)，多肽類相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 2、有提煉/純化/合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉提煉/純化/合成工藝、鏡檢相關(guān)工作； 3、有良好的學(xué)習(xí)能力，團(tuán)隊(duì)合作能力強(qiáng)。