職位描述
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工作職責:
1、負責項目的生物分析方法的開發、驗證和轉移,保證藥代試驗數據準確性與效率。
2、推進候選分子藥代性質的篩選和評價工作,助力PCC提名。
3、負責IND藥代研究方案的設計、物料計算、試驗進度跟進和質量把控。
4、審核報告,以及IND/NDA申報資料非臨床藥代板塊的撰寫。
5、外委項目工作:負責委外項目的專業板塊溝通、科學性評估、試驗結果分析及整理總結工作。
6、平臺試驗和管理工作:結合項目需求,參與藥代技術平臺搭建,負責日常運行和維護;保證各個項目藥代試驗的科學、進度和規范性。
7、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
1、碩士,藥代動力學、藥學、藥理學、藥劑學、藥物分析、分析化學等相關專業。
2、3年以上藥代動力學研究相關工作經驗,對體內藥效學模型建立的基本原則和關鍵點較為熟悉;
3、了解相關政策法規、ICH相關指南、CDE相關技術指導原則;
4、熟悉生物分析方法開發和驗證流程,作為項目主要參與者至少2個項目PCC/IND
5、具備一定的非臨床藥物研發的生物分析和藥代試驗經驗,了解各種體外/體內藥代評價試驗的基本原理和應用。
6、具備申報資料非臨床藥代板塊獨立撰寫能力。
7、具備科學、規范、良好的分析儀器(LC-MS等)操作技能
8、英語4級及以上,具備中英文閱讀、寫作、溝通能力,熟練使用office常用辦公軟件,GraphPad、SPSS和Winnonlin等常用專業軟件。
9、為人正直善良;做事踏實認真,吃苦耐勞,責任心強;邏輯思維清晰,表達溝通良好,工作計劃性強;具有團隊合作精神;理解并認同公司的企業文化理念。
1、負責項目的生物分析方法的開發、驗證和轉移,保證藥代試驗數據準確性與效率。
2、推進候選分子藥代性質的篩選和評價工作,助力PCC提名。
3、負責IND藥代研究方案的設計、物料計算、試驗進度跟進和質量把控。
4、審核報告,以及IND/NDA申報資料非臨床藥代板塊的撰寫。
5、外委項目工作:負責委外項目的專業板塊溝通、科學性評估、試驗結果分析及整理總結工作。
6、平臺試驗和管理工作:結合項目需求,參與藥代技術平臺搭建,負責日常運行和維護;保證各個項目藥代試驗的科學、進度和規范性。
7、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
1、碩士,藥代動力學、藥學、藥理學、藥劑學、藥物分析、分析化學等相關專業。
2、3年以上藥代動力學研究相關工作經驗,對體內藥效學模型建立的基本原則和關鍵點較為熟悉;
3、了解相關政策法規、ICH相關指南、CDE相關技術指導原則;
4、熟悉生物分析方法開發和驗證流程,作為項目主要參與者至少2個項目PCC/IND
5、具備一定的非臨床藥物研發的生物分析和藥代試驗經驗,了解各種體外/體內藥代評價試驗的基本原理和應用。
6、具備申報資料非臨床藥代板塊獨立撰寫能力。
7、具備科學、規范、良好的分析儀器(LC-MS等)操作技能
8、英語4級及以上,具備中英文閱讀、寫作、溝通能力,熟練使用office常用辦公軟件,GraphPad、SPSS和Winnonlin等常用專業軟件。
9、為人正直善良;做事踏實認真,吃苦耐勞,責任心強;邏輯思維清晰,表達溝通良好,工作計劃性強;具有團隊合作精神;理解并認同公司的企業文化理念。
工作地點
地址:成都溫江區科倫藥物研究院
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
科倫研究..HR
四川科倫藥物研究院有限公司
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制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
成都市溫江區海峽工業園區新華大道二段666號

3年以上
碩士
2026-04-26 02:35:38
1106人關注
注:聯系我時,請說是在四川人才網上看到的。
