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主要職責：
1、根據項目研發計劃開展質量標準研究工作，能夠獨立起草質量研究方案和報告；
2、負責編寫質量標準研究原始記錄及相關申報資料，對原始記錄與申報資料中數據的準確性、一致性負責；
3、根據研究方案完成實驗過程中的樣品檢驗，以及完成穩定性樣品的檢驗及數據趨勢分析，確保提供真實、準確的數據；
4、協助進行項目申報資料撰寫。

任職要求：
1、本科及以上學歷，中藥、藥學、制藥工程相關專業；
2、熟悉中藥材、飲片、中間體和成品的質量標準研究；
3、具備較好的藥物分析專業知識，能熟練操作各種檢驗儀器設備（液相、氣相、紫外、常規檢驗等）；
4、熟悉藥品研發流程、藥品注冊法規、藥品研發相關指導原則，有較強的文獻查閱和分析能力，具有基本的GMP知識；
5、具備較強的分析判斷能力和團隊協作精神，執行力強。