應屆畢業(yè)生
本科
2026-05-06 21:02:51
1161人關注
職位描述
該職位信息待核驗，請仔細了解后再進行投遞！
A. 根據(jù)《藥品管理法》、《中華人民共和國藥典》、GMP、PIC/S 及國家相關的法律法規(guī)要求進行一系列的活動。
B. 組織建立原輔料、中間品、半成品和成品質(zhì)量標準，檢定SOP和檢定記錄，完善部門各項管理制度、制定部門工作計劃。
C. 負責組織實施各項檢定工作，包括原輔材料、中間品、半成品和成品的檢定。
D. 負責組織實施檢定方法的驗證、儀器設備的驗證。
E. 負責組織實施標準溶液、滴定液、標準品的管理。
F. 負責組織實施公司菌毒種管理工作。
G. 負責組織實施潔凈區(qū)域環(huán)境檢測工作。
H. 負責組織實施OOS、不符合性等質(zhì)量分析活動。
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都蒲江縣成都-蒲江縣成都賽普克生物科技股份有限公司
??
點擊查看地圖
詳細位置，可以參考上方地址信息
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
成都永安制藥有限公司
-
制藥·生物工程
-
200-499人
-
公司性質(zhì)未知
-
成都市蒲江縣飛虎路97號/成都市一環(huán)路南三段80號信都大廈b座7樓
