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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職責描述:
1、在注冊經理指導下，協助完成藥品國際市場注冊申報資料的收集、整理與初步撰寫工作。
2、跟蹤國內外藥品注冊法規、技術指南的更新動態，定期整理信息并形成報告。
3.、協助協調研發、質量、生產等部門，推動注冊相關數據及文件的及時提交與完善。
4、參與注冊相關會議，記錄會議內容，跟進后續任務落實情況。
任職要求:
1、藥學、制藥工程、臨床藥學、生物工程、化學制藥等相關專業本科及以上學歷。
2、熟練掌握藥學基礎理論知識，熟悉藥品研發、生產及質量管理的基本流程。
3、有藥企、CRO公司、藥檢機構等單位的實習經歷，且實習內容涉及藥品注冊、研發、質量控制等相關領域者優先。
4、在校期間參與過藥品研發、法規研究類科研項目或學術課題，能夠獨立完成部分實驗操作、數據收集與分析工作。
5、參加過全國大學生藥苑論壇、“互聯網 ”大學生創新創業大賽（醫藥相關方向）等競賽，并取得省級及以上獎項者優先。
6、熟悉eCTD、CTD申報資料格式，或參與過模擬藥品注冊申報項目優先考慮；
7、 掌握除英語外的其他外語（如俄羅斯語、葡萄牙語、日語、西班牙語、德語等），達到能夠閱讀專業文獻的水平優先考慮。
截止日期：2026年09月17日
招聘人數：5人
注：聯系我時，請說是在四川人才網上看到的。
工作地點
地址：深圳福田區深圳-福田區綠景廣場B座
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詳細位置，可以參考上方地址信息
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職位發布者
HR
深圳信立泰藥業股份有限公司
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制藥·生物工程
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公司規模未知
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國內上市公司
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深圳市福田區深南大道6009號NEO綠景廣場B座37層
